北京新生儿遗传代谢病筛查有必要吗？
导语 从1989年北京市开展新生儿疾病筛查试点工作以来，1992年成立了北京市新生儿疾病筛查中心，建立了全市助产机构及基层医疗卫生机构—妇幼保健机构—新生儿疾病诊断机构新生儿疾病筛查三级服务和管理网络。
➤北京新生儿遗传代谢病筛查有必要吗?
新生儿遗传代谢病筛查是对一些导致儿童体格及智能发育障碍的先天性、遗传代谢性疾病进行筛检，做出早期诊断，给予及时治疗，避免患儿机体各器官受到不可逆损害的系统预防措施。目前免费筛查的疾病种类包括：先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症。
新生儿出生72小时后，充分哺乳后，助产机构为新生儿采集足跟血，筛查先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症和先天性肾上腺皮质增生症。
在宝宝出生后一个月左右，家长会收到短信通知结果，亦可登录北京市卫生健康委员会官网，或北京通APP在“新生儿遗传代谢病筛查结果”栏内进行查询。
筛查结果阳性的新生儿，需至北京妇幼保健院新生儿疾病筛查中心就诊。
采血机构：宝宝出生的助产机构
筛查机构和诊治机构：北京妇幼保健院
温馨提示：微信搜索公众号北京本地宝，关注后在对话框回复【新生儿疾病】可获取北京新生儿疾病筛查结果查询入口、免费筛查项目、筛查/诊断机构等。
