北京新生儿耳聋基因筛查怎么查?

导语 新生儿足跟血筛查主要针对一些常见的先天代谢性疾病。早期无症状,但是可以通过血液检查发现异常。

  ➤北京新生儿耳聋基因筛查怎么查?

  宝宝在出生后,医疗机构为新生儿采集足跟血,筛查与听力相关的有关基因位点。

  在宝宝出生后三个月左右,家长会收到短信通知,登录北京市卫生健康委员会官网查询。筛查阳性儿童需持检测结果到诊断机构就诊。

  采血机构:宝宝出生的助产机构

  筛查机构:北京协和医院、中国人民解放军总医院、北京同仁医院、北京儿童医院、北京大学第三医院、中国听力语言康复研究中心、北京博奥医学检验所

  诊断机构:北京协和医院、中国人民解放军总医院、北京同仁医院

  筛查意义:新生儿耳聋基因筛查对常见遗传性耳聋患儿、药物性耳聋易感者及耳聋基因携带者早发现、早诊断与早干预,是新生儿听力筛查技术的有效补充,对药物性耳聋易感者及其家庭成员进行预警,提高常见遗传性耳聋患儿早期干预的依从性,有效预防和减少耳聋残疾发生。

温馨提示:微信搜索公众号北京本地宝,关注后在对话框回复【新生儿疾病】可获取北京新生儿疾病筛查结果查询入口、免费筛查项目、筛查/诊断机构等。

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