中国新冠疫苗接种时间表最新消息

导语 12月31日,国务院联防联控机制发布,国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。

  2020年12月31日消息:

  中国新冠病毒疫苗获批上市

  12月31日,国务院联防联控机制发布,国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。已有数据显示,保护率为79.34%,实现安全性、有效性、可及性、可负担性的统一,达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。后续,疫苗免疫的持久性和保护效果还需持续观察。这一成果来之不易,中国疫苗上市为全球战胜疫情注入信心,也为疫苗成为全球公共产品提供有力支撑。

  2020年12月27日消息:

  深圳全面启动重点人群接种新冠疫苗

  自12月28日起,在深圳地区的留学生、因公出国人员、因私出国人员可自行预约接种新冠疫苗。

  至此,深圳市已全面启动重点人群接种新冠疫苗。主要对象包括:进口冷链物流相关人员、隔离场所工作人员、入境人员闭环管理从业人员、海关边检人员、内地籍跨境司机及接驳司机、医疗卫生人员、基层防疫人员、公共交通从业人员、因公因私出国工作及学习人员等高风险人员。

  目前,前8类重点人群的新冠疫苗接种均由单位预约。

  本轮接种费用由政府财政承担,个人可免费接种,一共需要接种2针,间隔14—28天。每天上午11时开放未来7天(不含当日)的可预约号源,本周内每天可预约300—500人,后续按照接种需求随时进行调整。


  2020年11月25日最新消息:

  中国国药集团有限公司副总经理石晟怡表示,中国国药集团已向国家药监局提交了新冠疫苗上市申请。

  2020年10月20日消息:

  新冠疫苗共接种约6万名受试者 未接到严重不良反应报告

  10月20日下午,国务院联防联控机制召开新闻发布会,介绍新冠疫苗有关情况。会上,科技部社会发展科技司副司长田保国介绍:目前我国新冠疫苗研发工作总体上是处于领先地位,已经有13个进入了临床阶段。其中灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入了三期临床。4个进入三期临床试验阶段的疫苗总体上进展顺利,截止到目前共计接种了约6万名的受试者,未收到严重不良反应的报告,初步显示了良好的安全性。【查看详情

  》》科技部:病毒变异未对疫苗研发产生影响 原因有两点


  2020年10月19日消息:

  我国新冠疫苗有望今年底投入市场

  据每日经济新闻,有关新冠病毒疫苗,我国先后部署了灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗等5条技术路线并行研发。目前已进入三期临床试验阶段的疫苗共有四支,其中三支为灭活疫苗,一支为腺病毒载体疫苗。有关专家介绍说,我国的新冠病毒疫苗,有望今年底投入市场。【查看详情


  2020年10月16日消息:

  浙江嘉兴公布新冠疫苗价格

  10月15日下午,浙江嘉兴市疾控中心在其官方微信发布《新冠疫苗接种的有关说明》,新冠疫苗接种2剂次,间隔14-28天,疫苗价格为200元/支,2剂次共400元,疫苗接种的年龄范围为18-59岁易感人群。

  根据上级有关要求,新冠疫苗紧急接种按照重点人群优先、疫情地区优先、安全接种、知情自愿原则开展。疫苗紧急接种对象分为重点保障对象、重点推荐对象和一般对象。


  2020年9月27日消息:

  中国新冠疫苗进展情况最新消息

  9月25日,国务院新闻办公室举行吹风会,介绍新冠疫苗工作进展情况。

  科技部社会发展科技司司长 吴远彬:目前我国新冠疫苗已有11个进入临床研究阶段,其中3个灭活疫苗和1个腺病毒载体疫苗已进入Ⅲ期临床试验。其他重组蛋白疫苗、mRNA疫苗和减毒流感病毒载体疫苗正在抓紧开展Ⅰ/Ⅱ期临床试验。4个进入Ⅲ期临床试验的疫苗目前进展顺利。


  2020年9月24日消息

  钟南山称大规模接种疫苗需1至2年

  钟南山院士表示,今冬明春新冠肺炎疫情可能继续存在或发展,完成大规模接种疫苗需要1至2年的时间。

  9月24日,在第十三届中国生物产业大会上,钟南山院士表示,今冬明春新冠肺炎疫情可能继续存在或发展。他介绍,完成大规模接种疫苗需要1至2年的时间。目前,中国与40多个国家保持合作,并已经获批在巴西、俄罗斯等国家开展 III期临床试验,4款疫苗已与国际合作进入 III期临床试验。


  2020年9月23日消息:

  世卫组织首席科学家:中国新冠疫苗已被证明有效

  在新冠肺炎例行新闻发布会上,世卫首席科学家斯瓦米纳坦表示,中国的一些新冠疫苗已在现阶段临床试验中被证明是有效的。世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦:中国的新冠疫苗研发项目非常活跃,已有数个候选疫苗处于临床试验领先(高级)阶段,世卫组织对中国的新冠疫苗很感兴趣,一直在密切关注,一些疫苗在现阶段临床试验中已被证明有效。【查看详情


  2020年9月18日消息:

  科技部:我国11款新冠疫苗进入临床试验阶段

  9月18日,科技部部长王志刚透露,我国完成了核酸检测、抗体检测试剂和配套设备研发,满足不同应用场景的检测需求,并行推进5条技术路线研发。目前已有11款新冠疫苗进入临床试验阶段,其中4款进入3期临床试验。


  2020年9月17日消息:

  国产鼻喷新冠疫苗进入临床试验

  日前,由厦门大学、香港大学、北京万泰生物共同研制的鼻喷流感病毒载体新冠疫苗启动了临床试验。鼻喷流感病毒载体新冠疫苗,是在流感病毒载体上,插入新冠病毒基因片段,制成活病毒载体疫苗,从而刺激人体产生对新冠病毒的免疫反应。北京万泰生物药业股份有限公司总经理表示,鼻喷式疫苗的优势在于:

  ①它的免疫屏障是通过模仿病毒感染的途径。

  ②它是活病毒,能不停刺激人产生免疫记忆。


  2020年9月10日消息:

  吴尊友称年底若干疫苗能完成三期临床实验

  9月8日晚的《新闻1+1》节目中,中国疾病预防控制中心流行病学首席专家吴尊友介绍称,“到年底至少有若干个疫苗能够完成三期临床试验。即使疫苗没有完成三期临床试验,冬季到来,出现突发疫情的时候,有一些疫苗可以作为应急,集中使用。”


  2020年9月7日消息:

  陈薇团队疫苗海外获批开展临床试验

  由陈薇团队研发的重组新冠疫苗,目前已经获得俄罗斯和巴基斯坦批准开展三期临床试验。另据新华社报道,陈薇院士表示,重组新冠疫苗能有效覆盖病毒变异。陈薇院士还表示,这款疫苗我们有自主知识产权,这就意味着我们在任何时候、任何场合不用看别人脸色来做我们的疫苗开发。


  2020年9月6日消息:

  国产新冠灭活疫苗实物首次亮相服贸会

  在9月5日-9日于北京举办的2020年中国国际服务贸易交易会上,受邀在公共卫生防疫专题展区参展的国药集团中国生物,拿出承研的两款新冠灭活疫苗以主咖身份首次惊艳亮相,引来全场关注。据了解,参展的两款新冠灭活疫苗目前均已进入最后的Ⅲ期临床试验阶段,正在阿联酋、巴林、秘鲁、摩洛哥、阿根廷等国家和地区紧锣密鼓地展开。入组接种5万人、样本人群现已覆盖115个国家,各方面进展均全球领先。

  与此同时,中国生物于北京和武汉两个生物制品研究所分别建设高等级生物安全生产设施,两个疫苗生产车间年产能合计可达3亿剂。此外,在疫情防控湖北保卫战、武汉保卫战,以及北京新发地、新疆乌鲁木齐等地突发疫情救治危重患者过程中均发挥了重要作用的中国生物特异性免疫球蛋白也在服贸会上首次公开亮相。在全球多国新冠肺炎疫情形势持续恶化的背景下,中国生物科技抗疫成果备受瞩目。

  》》新冠肺炎疫苗最新消息(研发进展+何时上市+价格+有效性)

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